美国食品和药物管理局（FDA）12月28日称，快速检测试剂或无法检测出确诊“奥密克戎”的患者。换句话说，确诊者使用快速检测试剂可能得出“阴性”结果。
该食品和药物管理局在某个声明中指出，该局正在与美国国立卫生研究院（NIH）合作，以进一步研究该检测试剂对“奥密克戎”患者给出的检测结果。
该局表示：“初步数据显示，快速检测试剂或无法给出“奥密克戎”确诊的准确结果，因为其可能给出阴性反应。”
无论如何，食品和药物管理局宣称，将继续允许使用快速检测试剂，但人民需按照（说明书）正确的方式使用。此外，在某种情况下，检测者应至少做2次检测，以便得到更正确的阳性或阴性结果。