菲律宾食品药物管理局(FDA)总监多明戈(Eric Domingo)13日表示，本国疫苗及卫生专家正在评估中国国药集团(Sinopharm)生产的新冠肺炎疫苗，以在最快的时间内处理其紧急使用授权(EUA)申请。
菲卫生部周四上午与该公司的代表举行了会议。
多明戈13日晚间向总统杜特地报告称：“菲食品药物管理局昨日已经将国药疫苗的相关科学数据和临床试验数据发送给疫苗专家小组，以供他们评估，如果有任何疑问，我们可以直接与国药集团进行联系。我们希望在下周完成所有疫苗评估，并在最快的时间内颁发紧急使用授权。”
菲律宾专家仍在评估新冠疫苗开发商国药控股的紧急使用授权（EUA）申请，但食品药品管理局周四表示，该申请可在下周完成。